******保健院）重症医学一体化建设项目

市场调研推介公告

我院拟对重症医学一体化建设项目进行市场调研，现将有关事项公告如下：

一、项目内容

（1）表1

二、具体要求

（一）参数要求如下：本项目所有参数要求均需满足多院区的设置，具体参数将不再另外说明

1. 技术要求

系统应具备先进性，采用行业先进技术，符合信创发展趋势，要求支持高并发、大流量并可按需扩展。

2. 数据接口信息集成

基于国家电子病历共享标准数据集的图形化采集配置功能。

支持与集成平台、HIS、EMR、LIS、PACS/RIS、超声、内镜、病理、心电等院内业务系统对接，采集患者临床诊疗数据的信息集成，在MDT平台中展示并辅助多学科专家会诊。

（1）支持DICOM Query/Retrieve接口，对医学影像采集和传输能力。

（2）支持WebService接口方式。

（3）支持对接Oracle、SQL、MySQL、达梦等数据库，支持中间表、数据库视图等接口方式。

（4）******医院短信系统对接，实现业务关键流程点的短信通知功能，满足业务需求。

会诊电子签名与认证

（5）******医院CA认证电子签名功能，可以对应院内专家完成电子签名的闭环操作。

3患者管理

（1）******医院就诊患者，方便查阅患者资料，快捷发起各类会诊申请。

（2）可按门诊号/住院号和姓名搜索患者，亦可按照科室、就诊日期快速定位患者。

（3）患者临床病历资料数据整合，通过系统全景展现患者电子病历记录、检查图文报告、检验报告、临床医嘱、手术记录、体征信息及历次会诊记录，可供会诊专家在线查看。

（4）PACS影像数据采集：支持查看患者影像检查项目结果报告，包含检查项、报告时间、检查所见、检查意见。

（5）支持从超声影像系统采集会诊患者检查报告和超声影像文件。

（6）支持从RIS获取会诊患者检查诊断报告。

（7）支持查看符合DICOM标准的PACS影像，提供PACS影像基础浏览工具，功能包含窗口布局、影像选择、图片平移、亮度/对比度调节、图片大小调节、等比例显示、局部放大镜、镜像调节（左右、上下）、旋转调节（向左、向右）、复位、属性信息显示与隐藏、自动播放、CT值测量、标尺测量、角度测量、矩形测量、椭圆测量、测量信息显示与隐藏、清除。

4.会诊管理

（1）支持全院（包含多院区）会诊、MDT多学科会诊、科间会诊、远程会诊等多种类型的全会诊场景覆盖。

（2）具备对多学科会诊记录查阅、检索功能，可根据多种条件快速筛选会诊记录，如患者姓名、会诊状态。

（3）支持会诊排班和预约功能。

（4）会诊申请：应提供智能的多学科会诊申请单，患者已有的会诊数据自动获取，无需人工录入，提高效率；同时申请单中支持人工通过数据录入、图片上传等方式补录其他病史资料。

（5）会诊中可临时通过系统邀请组外其他学科专家参与病情讨论，实现诊中邀请专家会诊。

（6）会诊讨论：专家可在线图文讨论患者病历，发表会诊意见，并支持场外专家远程视频（软视频）互动讨论，打破时空限制，提升会诊可参与性和灵活性；

（7）支持标注MDT病例对应的临床病种，辅助MDT单病种统计分析。

（8）******医院内网、互联网、医疗专网三种不同网络环境下的终端进入MDT会议，专家可以通过MDT系统电脑端、手机端随时随地参与会诊讨论。

虚拟会诊室 ：提供音视频远程会诊服务和高清晰画质。

（9）MDT虚拟会诊室提供在线化的会诊讨论，可以让专家在同一个界面查看患者的数据以及整理好的MDT病历。

（10）会诊报告：根据与会专家诊疗意见，通过信息系统总结形成最终会诊报告，报告可下载、打印，供患者参阅及临床参考执行。支持多种报告模板样式。

提供MDT会诊意见模板，临床可以按照各病种维护好各自专科的通用意见，同时提供便捷功能，例如：智能诊断建议、相似真实病例、相关医疗知识库查阅、治疗方案模板、结构化治疗方案输入等，辅助专家做出更科学的治疗方案。在MDT会诊完成填写意见时快速引用本专科的常用意见，提升书写意见的效率。

（11）不同病种关注的MDT报告内容不同，提供各病种的MDT报告模板。

MDT报告提供专家意见书写、签名、MDT会诊总结、报告审核、发布、打印等功能，MDT报告可以提供PDF版给电子病历系统归档。

（12）会诊专家团队：会诊专家 支持会诊专家的新增、编辑、删除、查看，支持录入专家信息，包括但不限于姓名、职称、所属科室、专长领域等专家资料形成专家库，并支持批量导入/导出。

（13）会诊团队：支持会诊团队的新增、编辑、删除、查看，支持设置团队信息，包括但不限于名称、团队编号、团队院区、团队类型、团队科室、团队秘书、团队医生、团队介绍等。

支持按照科室、病种等自定义对会诊专家及专家团队进行分类和标记。

5病例管理

支持诊前对患者病历资料进行整合，支持MDT病例模板，系统支持对会诊患者病例信息、检查报告信息进行实时调阅，支持临床检验检查数据的源文件调阅。支持会诊PC端针对患者病例信息、检查报告信息进行全屏切换调阅，具备大屏模式查看会诊资料。

（1）支持病例资源文件夹管理功能；

（2）支持快速申请MDT会诊入口；

（3）支持病例搜索功能；

（4）支持病例脱敏导出PDF功能；

（5）支持病例查看时字体大小调节；

（6）支持病例编辑修改。

提供专病库管理，可提供精准医疗专病分析。整理好的病例支持按病种进行分类管理、支持病例预览、导出，方便MDT会诊协作、教学分享等应用。

6. 随访管理

（1）随访记录：要求系统支持对已完成的 MDT 进行后续随访管理，要求支持 MDT 相关参与人查看跟踪执行和随访结果，记录随访内容。

（2）诊后追踪：提供MDT患者诊后管理，包括治疗意见是否执行、治疗效果是否达到以及未达预期的原因、手术类型、术后状况、生存时间等，支持对MDT患者进行不同治疗意见类型、疾病分期等标记筛选查找。

7.消息管理：

（1）消息通知

①具备会诊过程中申请、审批、邀请、报告生成的消息通知提醒功能，支持会诊短信消息通知，提高组织协调效率和会诊参与便捷性。

②MDT自动通知系统，在MDT会诊流程各阶段自动通知相应的人员参与，通知的形式包含系统内通知、短信通知等。

③专家收到通知后可以通过短信、OA、站内消息中心等不同途径灵活确认是否出席

（2）会诊提醒：会诊业务申请后，会诊专家消息弹 窗提醒，显示内容包括******医院、患者姓名、患者 病情”并具备语音播报提醒功能。

①医生提交MDT申请后，自动通知医务审核；

②医务审核通过之后自动通知MDT专家；

③支持******医院短信平台，给专家发送短信通知；

④MDT现场支持医务在系统选择未到会的专家发送系统通知；

⑤专家收到通知后在手机上即可调阅MDT患者全面的诊疗数据，提前做好准备。

8.审批管理

（1）审批列表：具备集中管理展示待审批、已退回、已通过的会诊病例信息的功能，可按审批状态、患者姓名、申请时间条件筛选。

（2）业务审批：具备对院内多学科会诊审核功能，可查看会诊申请信息，进行通过、退回审核操作。

9.质控管理:

（1）系统需支持会诊过程中的各业务流程审核，可以分为诊前审核与分配、诊中管理、诊后总结、平台管理功能。

（2）前质控：诊前审核与分配对会诊发起申请后，对于病历资料的初步把关，如有资料不完善不符规范的病例，管理员有权限实行退回补检操作。如资料完整符合规范，管理员可实行后续的具体会诊业务分配工作。

（3）过程质控：诊中管理是对会诊过程中有权限修改安排，支持临时添加其他专家进行会诊。

（4）后质控：诊后总结属于审核医生工作范围，其具备会诊报告签发确认权限，针对多学科会诊过程中多方会诊意见进行总结梳理，最终签发会诊报告。

10.统计管理

（1）个人统计：个人会诊统计分析：需包含医生MDT完成统计、医生MDT会诊情况明细，供医生个人查阅、分析用。

（2）会诊组统计：会诊组统计分析：需包含会诊组MDT会诊情况统计、会诊组月度统计分析，实现按医院、院区、科室、按会诊组等多维度查阅。

（3）科室统计：科室MDT会诊统计：需包含科室MDT会诊统计，按照年度、月度、日度来进行统计和展现；统计科室MDT会诊量占比；按科室的会诊量从大到小进行全院排名，方便院内评比。

（4）全院统计：全院会诊(区分不同院区)统计分析：需提供多维度的院内会诊(区分不同院区)统计分析，包含MDT会诊量趋势图、会诊量变化（同比环比）、MDT各会诊组完成统计，支持MDT专业质控指标分析。

评价统计：可以进行会诊评价统计，包括会诊参与率、会诊效果评价、MDT会诊量、会诊意见执行率、MDT提交率、预后效果统计、会诊专家出勤率等内涵质控内容。

（5）远程会诊统计：远程会诊统计分析：需提供******医院的多维度会诊统计分析，包含会诊量趋势图、会诊量变化（同比环比）、支持专业质控指标分析。

11. 系统设置

（1）注册登录：支持PC客户端、手机移动端，各终端共用一套账号体系。

系统可提供多种登录方式方便用户进行选择，以下从各个终端的登录方式进行划分。PC端：手机号码登录，工号登录；手机移动端：手机号码登录，工号登录。

退出时，系统提供注销退出功能。

（2）角色管理：具备角色权限管理功能，可创建角色，如审批角色、发起角色。

可为不同角色赋予各类权限，如菜单权限、审批权限。

12. 用户管理：

（1）具备用户管理功能，可创建用户，设置关联职称、会诊组、科室等信息。（提供客户信息管理相关的计算机软件著作权登记证扫描件，著作权登记时间以项目招标公告发布之日前为准）。

（2）可查看医生列表并按照科室、医生姓名/工号进行搜索，具备增、删、改、查操作。

（3）支持院外专家的账号授权管理及符合审批机制，支持账号使用时效、失效、回收等功能。

（4）******医院科室、医生账号等信息。

（5）科组管理：具备对科室/会诊组的增、删、改、查操作的功能。

（6）可新增下级科室并为科室/会诊组配置专家、职位。

（7）系统参数设置：系统需支持设置用户超时无操作自动登出、密码错误超次 数锁定及解锁，以及是否允许多终端同时在线；

（8）系统需支持设置密码长度限制及强密码规则，可设定密码 有效时长；

（9）系统需支持对业务流程中重要环节进行参数控制，如超时未处理重新通知、操作权限等。

13.流程管理

（1）流程设置：支持MDT诊疗全流程管理，例如：MDT申请、审核、会诊讨论、报告、已完成、质控病历资料等环节。各MDT专家可以快速查看与自己相关的MDT会诊，会诊前可以提前查看患者资料并做准备，会诊后可以持续关注患者情况。

（2）流程引擎：复杂规则的工作流引擎集成，可覆盖会诊全业务场景。

（3）提供工作流管理，做好诊前、诊中、诊后的流程管理，可以针对流程中的部分节点进行选择是否自动处理、是否弹窗、是否跳过；支持流程配置可视化管理。也可以在流程进行过程中驳回或终止相应的会诊申请。

（4）审批流程需支持不同类型的患者适用，支持全院通用、团队使用；需支持设置指定环节审核人。

14.具备AI集成能力

系统应该具备AI智能辅助诊断，可以根据患者数据、病情摘要、会诊意见等信息，通过大模型集成能力快速生成辅助诊疗意见，成为医生助手。（需进行系统演示）。

15. 满足信创要求

通过国产化厂商的兼容性测试认证（需提供带有MDT、多学科、会诊、远程医疗等字样的原厂盖章签名的官方正式发布的证明材料）。

16. 符合等保要求

满足三级安全等保，******医院同类型MDT项目的第三方授权机构的权威评测报告作为证明材料）。

17. 满足全市的诊疗要求******医院各系统数据对接，能实现远程会诊******医院的对接费用进行报价)。

18. 硬件要求

（1）远程会诊室86寸高清可触控液晶大屏-2套:分辨率≥ 3840*2160、帧频≥ 60HZ；系统版本≥Android 8.0；内部缓存容量（RAM）≥ 3GB；内部存储容量（ROM）≥64GB；支持触控操作(含落地支架）。

（2）高清会议摄像头-2套：支持USB3.0接口，可传输无压缩原始视频图像，同时向下兼容USB2.0；支持自动提供智能现场取景画面控制；自动聚焦4K高清画面输出

（3）全向麦克风-2套：视频会议全向麦克风  360°全向5-8米拾音/抗射频干扰/内置蓝牙、USB、无线/有效降噪、消除回音/支持多种通讯软件。

（4）一体式多媒体设备-5套：像素：大于等于500万，麦克风：内置；大于等于1080p@60 fps视频质量传输；自带90度视场；连接方式:支持USB有线连接，蓝牙接收器连接；续航能力:支持独立电源，大于等于8小时续航；扬声器：拾音范围大于等于5米。（摄像头、麦克风、扬声器）

19.系统性能要求：

（1）需支持1080P及以上高清视频，视频帧率不低于30fps，端到端延迟控制在400ms以内，无明显卡顿、花屏或回声，保障病灶细节清晰可见、医患沟通无延迟。

（2）备数据传输加密（如TLS 1.3）、存储加密、访问权限分级管控及操作日志追溯功能，严防患者隐私泄露。

（3）全年可用率需达到99.9%以上，支持多终端（电******医院现有HIS、PACS等系统，实现检查报告、影像数据的无缝调取。

 （二）系统交付要求

（1）中标公告后30个工作日内成交供应商须完成系统调试，进入试运行阶段，成交供应商须提供必要的数据导入、配置服务、培训服务。

（2）中标公告后60个工作日内成交供应商须完成整体系统调试、数据配置，达到验收标准。

（3）若成交供应商无法按照满足以上交付要求，采购人有权取消成交供应商的成交资格，并追究其虚假应标的法律责任。

（三）售后服务

（1）免费维护期从项目验收合格之日起三年。

（2）提供7×24小时售后服务电话，永久电话咨询服务，10分钟内对问题做出响应并给出反馈意见，解答用户在系统使用、维护过程中遇到的问题，及时提出解决问题的建议和操作方法，1小时内解决问题。如果电话中解决不了，中标人需派工程师24小时内到达现场解决问题，并在48小时内最终排除故障。

（3）维护期后，每年的维护费不超过软件系统总价的6%。

（4）提供产品终生远程在线故障诊断、排除服务。

（6）维护期内，院方提出的模块修改与优化需求，供应商应无偿满足。

（******医院员工进行操作使用和维护的相关培训。

（四）其他要求

1、密码算法国产化。本项目需支持CA功能。

2、满足福建省公安厅、卫生厅发布的最新版《信息安全等级保护管理办法》。必须通过三级等保要求，费用由供应商承担。

******医院评审标准实施细则》。

******医院信息互联互通标准化成熟度测评方案******医院智慧服务分级评估标准体系（试行）》 三级水平，电子病历系统功能应用水平分级评价六级。

5、建立数据安全防护体系，包括数据加密、访问控制、隐私保护、容灾备份等，确保数据安全合规。

6、本项目必须采用国产数据库、国产应用服务器、国产CPU、国产操作系统。

7、维护期内免费实现与院方其他系统的接口或数据对接，不额外收取接口费。

8、免费维保期期内，院方提出的模块修改与优化需求在10人天以内的，供应商免费满足；供应商按照院方要求提供巡检服务并进行记录；存在的安全漏洞免费进行整改，对发生的系统故障和安全事件配合院方进行排查和处置。

9、报价要求：各供应商根据项目内容投报总价（总价均不得超过预算），报价须包含但不限于系统安装调试、人工、税款、系统升级（含软件和硬件）、培训、运维、系统对接双方费用、测评费用等本项目所涉及的所有费用，我院针对本项目不再额外支付其它任何费用。

10、需提供本项目的国产化服务器操作系统及国产化数据库软件。

11、项目验收时需提供信创符合性测试报告、性能测试报告、网络安全等级保护三级测评报告。

（五）软件性能要求

软件在正式生产环境的标准配置应同时满足以下指标：

1、响应时间：

软件系统各业务操作的响应时间应小于 1 秒。

复杂业务操作（如多条件报表生成、大数据量导出等）的响应时间应小于 5 秒。

2、并发处理能力：

系统应支持 3000 个并发用户同时在线。

在峰值负载下，系统应稳定支持 1000 个用户并发执行核心业务操作，且不影响第一条中规定的响应时间。

3、系统可用性：

系统应支持7*24小时不间断正常运行。

4、系统准确性：

在所有正常操作条件下，业务事务处理的成功率不低于 99.9%（即错误率低于 0.1%）。

三、参加本次市场调研会的注意事项：

1.具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件。

（一）具有独立承担民事责任的能力；

（二）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（三）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

（四）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

（五）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

（六）法律、行政法规规定的其他条件。

2.具有本次市场调研项目的生产或经营范围，有能力提供本次市场调研项目及所要求的服务。

3.本项目不接受联合体或代理方式投标，只允许投标人自己履行该项服务。投标人亦不得借用母公司、子公司或控股公司的资质参与本项目投标，投标人如有更名，需提供相关证明文件。报名供应商软件产品的著作权，系由其自身原始取得并独立持有，非通过授权方式从第三方获得。

******医院信息科（总院1号楼8层）报名或邮寄材料报名（寄顺丰快递）。

5、报名时需携带或邮寄：

（1）企业法人营业执照副本、税务登记证副本、法人身份证复印件或法人授权委托书、被授权人身份证（注明联系电话和邮箱）、声明函（内容格式见附件）、等级资质等相关材料复印件，加盖公章并注明与原件一致。

（2）所投项目具体参数、项目规格、型号、性能、项目优势及应用价值、售后服务承诺（含维修响应时间等）、用户清单等。以上所有材料均加盖公章装订成册，并于封面注明项目名称、投标方、联系人、联系方式（固定电话及手机号码）。

6、我院将择期召开市场调研会，时间另行通知。届时，需携带所投项目报价表（表1）和项目具体内容各10份，加盖公章并用信封密封，现场拆封。

7、投递截止时间：2025年10月11日17:30时。

联系方式******医院信息科    

联系人：连女士             联系电话：******

公示日期：2025年9月28日至2025年10月11日 

******医院

2025年9月28日

附件：

声明函

******医院：

本公司郑重声明，根据《中华人民共和国政府采购法实施条例》等法律法规的规定，本公司参加贵院组织的本次“******医院                   ”市场调研/院内招标（采购活动）无单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商参加贵院的本次市场调研/院内招标（采购活动）。

本公司对以上声明的真实性负责，如有虚假，愿意承担一切后果和责任。

特此声明。

公司名称（盖章）

年  月  日